Polecam

Istnieje kilka stron, organizacji, osób, z którymi współpracowałam lub które całym sercem wspieram. Zajrzyjcie do nich, kiedy potrzebujecie pomocy. Albo ze zwykłej ciekawości! 

Fundacja Udaru Mózgu - ludzie z tej ekipy od dawna wspierają mnie dobrym słowem i ciepłęm. A przede wszystkim robią mnóstwo dobrego. MNÓSTWO. Działalność FUM to m.in. i wsparcie osób po udarach wraz z ich opiekunów. POLECAM. 

Fundacja Zdrowie Jest Najważniejsze - fundacja założona przez kobietę-petardę Agnieszkę Dąbkowską (którą wspiera masa ludzi i dwa przeurocze mopsy;)). Koncentruje się przede wszystkim na pomocy osobom ze spastycznością, ale nie tylko, żeby nie było. Masa projektów, ich "Gimnastyka Dla Spastyka" była czymś, na co patrzyłam z taaaaaaaaaaaaaaaaaką zazdrością. Bo wiecie, niestety już nie mieszkam w Warszawie i ciężko byłoby mi dojeżdżać na zajęcia. Jestem wolontariuszką tej fundacji, "tą od udarów";) Jakże bym miała nie polecić;) 

Neuroaktywacja.pl - portal, w którym ukazało się kilka rozmów ze mną i go naprawdę wspieram (nie tylko dlatego, że mnie podpromowali;)). Duża dawka wiedzy o sprawach neurologicznych, warto przeglądać!

Magazyn udarowy 1na6 - wprawdzie wydaje go Fundacja Udaru Mózgu, zasługuje na osobne miejsce. Ogromna ilość informacji i wsparcia i (no muszę;p) moja pierwsza okładka!;) Niestety wychodzi w zbyt małym nakładzie, żebym go dorwała na papierze, na szczęście każdy numer można pobrać lub poczytać online. Genialne źródło wiedzy. Serio. 

Życiowa walka Krzycha - blog pary, w której można zakochać się od pierwszego wejrzenia. On po udarze, ona bez udaru, oboje mają tyle dobrej energii i uśmiechu, że aż trudno nie przekazać im swojego jednego procencika; )

Monika Juniorka Szynkowska jedzie przez świat - fejsowa strona dziewczyny, której kibicowałam na długo przed tym, jak się rozchorowałam. Jest wielkim przykładem, jak samozaparciem, pracą, wylanym potem i ze wsparciem dobrych ludzi można zmusić swoje ciało do współpracy. Nigdy nie pracowałam tak ciężko, jak ona. Dziewczyna nie jest po udarze, ma MPD, ale każdy, kto potrzebuje inspiracji powinien do niej zajrzeć. Serio. 

Stroke association - poznałam ludzi z tej organizacji, współpracowałam z nimi przy projekcie dotyczącym spastyczności i wiem, ze to fajna, rzetelna grupa. OK, działa na 'rynku' brytyjskim, ale ich strona jest pełna wywiadów i wiedzy. Anglojęzyczni naprawdę mogą skorzystać z tej wiedzy!

Association S'adapter - i tutaj coś po francusku. Nie rozumiem ani słowa na ich fanpejdżu, ale... Znam założyciela, Louisa Gustina, ma chłopak zacięcie, charyzmę i pomysły, jak pomagać. Co jest fajne, stara się działać na rzecz zmian w prawie tak, żeby było ono przyjaźniejsze tym, co cierpią neurologicznie. 

O, tu nasze zdjęcia

tak tak, drodzy państwo, na tym zdjęciu zakrywam ogromnego pryszczora. Zatem wszystko w porządku;)

Listę będę uzupełniać, bo w internecie i poza nim jest mnóstwo miejsc, które warto poznać:)